Батьки можуть вберегти: лікар розкрила правду про дитяче смертельне захворювання

Акушер-гінеколог Ольга Білокінь розібралася в генетичному захворюванні СМА

Богдан Фролов Редактор новин

17 квітня 2021, 14:04

17 квітня 2021, 14:04

Відомий акушер-гінеколог Ольга Білоконь розповіла про те, чи можна впоратися з генетичним захворюванням СМА.

Вона почала публікацію в Instagram з опису якоїсь ситуації про сім'ю, в якій дитина страждає від генетичного захворювання. Його вилікувати неможливо. Однак за допомогою ліків можна продовжити життя і істотно поліпшити її якість. Вартість такого "порятунку" більше одного-двох мільйонів доларів. Якщо не знайти ці гроші-дитина стає важким інвалідом і може померти до двох років.

Публікація Ольги Білокінь, скріншот: Instagram

"Так, Сьогодні мова про спінальну м'язову атрофію (СМА), адже інформацією про збір грошей таким дітям переповнений весь інтернет. У зв'язку з чим я регулярно отримую від вас питання: - Чи можна зробити щось, щоб у нас не народилася дитина з СМА? Давайте розбиратися разом. Перед прочитанням поставте❤️. СМА - генетичне захворювання, при якому відбувається дегенерація клітин передніх рогів спинного мозку і рухових ядер в стовбурі головного мозку. Ці структури контролюють м'язи, завдяки "роботі" яких людина дихає, ковтає, сидить, стоїть, ходить і пр", - написала Ольга Білокінь.

Популярні новини зараз

Подачу газу тимчасово припинять: газовики попереджають українців про ремонтні роботи до кінця листопада Українцям дозволили не сплачувати за комунальні послуги: коли рахунки можна "заморозити" Індексація пенсій у 2025 році буде не для всіх: хто опиниться за бортом підвищень Податкова перевіряє українців за кордоном: що вже відомо

Показати ще

Далі жінка зазначила, що це захворювання призводить до атрофії і слабкості м'язів, але не впливає на розумові здібності людини. Типів СМА існує чотири: I - найбільш поширений і несприятливий, що з'являється при народженні; II - діти потребують допомоги при ходьбі і стоянні; III - вони можуть стояти самостійно, інвалідність менша; IV - найбільш сприятливі прогнози серед всіх типів.

Відомо, що від 1/40 до 1/60 чоловік є носіями СМА і цей відсоток дуже великий.

"Тому в світі існують рекомендації з приводу обстеження всіх жінок перед зачаттям на предмет виявлення носійства генів СМА. Досліджується кров",-йдеться в публікації акушера-гінеколога.